ClinMed は 下記のサービスを提供する::

臨床試験のスタートアップ
  • メディカルライティング(プロトコル、症例報告書(CRF)、治験薬概要書(IB), 治験薬概要書(IMPD)
  • 様々な治療適応における会社の経験と主任治験責任医師(PI)およびサイトとの接触を基礎とする治験依頼者の要件に従った実現可能性活動。
  • 試験サイト、治験責任医師、および契約ベンダーとの契約交渉
  • 必要書類の準備(例えば、患者情報シートとインフォームド・コンセント書式、患者日誌、緊急事態カード、治験薬(IMP)ラベル)
  • 関係当局と倫理委員会への治験申請書の作成と提出
  • 事前調査のための訪問
  • 治験責任医師ファイルと中央試験ファイルの作成
  • 治験責任医師会議の組織化
臨床試験の実施
  • 治験責任医師ファイルと中央試験ファイルの作成
  • 治験責任医師会議の組織化
  • 臨床試験の実施
  • 開始、モニタリングおよび終了(クローズ)時の訪問
  • サイト要員を激励し、要求されている治験参加率を達成するための後援者訪問
  • 治験の品質保証関連の訪問
  • 監査と監査後の活動のためのサイトの準備:補正と予防のための行動計画とその実
  • 企業の必要条件に従った病院と治験チームへの支払い
  • 統計分析
  • 統計分析、臨床報告、好評文件

臨床専門医へのアウトソーシング
治験責任医師向け ICH-GCP(日米 EU 医薬品規制調和-医薬品臨床試験の実施
基準)、臨床開発モニター(CRA)向け ICH-GCP などの研修

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